Ngày 20/2/2015. GENEVA. Tổ chức Y tế thế giới (WHO) duyệt bộ test nhanh Ebola đầu tiên (WHO Approves First Rapid Test Kit for Ebola). WHO đã phê duyệt bộ test nhanh (rapid test kit) đầu tiên để sử dụng ở các nước bị ảnh hưởng Ebola ở Tây Phi và cho biết bộ test này sẽ tăng tốc đáng kể quá trình truy tìm ra những người đã bị nhiễm virus Ebola chết người. WHO gọi bộ test nhanh kháng nguyên mới này (Antigen Rapid Test) là một bước đột phá trong nỗ lực phát hiện virus Ebola, mà đã lây nhiễm hơn 23.200 người và cướp đi 9.365 mạng sống ở Liberia, Sierra Leone và Guinea trong năm qua. Phát ngôn viên Tarik Jasarevic nói với đài VOA bộ test chưa phải hoàn hảo, nhưng cũng đủ tốt để làm nên một sự khác biệt đáng kể. "Bộ test có thể xác định một cách chính xác 92% bệnh nhân nhiễm Ebola và 85% những người không bị nhiễm virus, vì vậy nó ít chính xác nhưng lợi ích lớn hơn rủi ro", ông cho biết.
 |
| Một nhân viên chăm sóc y tế (phải), kiểm tra nhiệt độ của học sinh để phát hiện dấu hiệu của virus Ebola trước khi các em vào trường học ở thành phố Conakry, Guinea, 19/01/2015. |
Có kết quả trong 15 phút (Results in 15 minutes)
Jasarevic cho rằng bộ test nhanh sau đó nên được xác nhận bởi xét nghiệm labo tiêu chuẩn phát hiện acid nucleic hoặc vật chất di truyền của virus, theo ông nó sẽ chính xác hơn nhưng cũng phức tạp hơn khi sử dụng, các xét nghiệm mà được gọi là PCR này được tiến hành trong các phòng thí nghiệm đã có từ lâu và đòi hỏi đội ngũ cán bộ được đào tạo đầy đủ để quản lý chúng. Ngoài ra, Jasarevic lưu ý phải mất từ 12 đến 24 giờ để có được kết quả, không như test nhanh này có thể cho kết quả trong 15 phút và dễ dàng hơn nhiều khi sử dụng. "Thật dễ dàng sử dụng bộ test này, nó không yêu cầu nguồn điện và vì vậy có thể được sử dụng ở các cơ sở y tế cấp thấp hoặc trong các đơn vị điều trị di động cho bệnh nhân ở vùng sâu vùng xa... và nó không yêu cầu các nhân viên phải được đào tạo bài bản như đối với những xét nghiệm khác", ông nói.
Bộ test nhanh mới được phát triển bởi Tập đoàn Y khoa Corgenix trụ sở tại Mỹ, WHO đánh giá sản phẩm chẩn đoán này theo quy trình sử dụng và đánh giá tình trạng khẩn cấp (emergency assessment and use procedure) của họ, quy trình này tìm cách mang lại các cam đoan về chất lượng, an toàn và hiệu quả tối thiểu. Jasarevic nói chi phí của sản phẩm vẫn chưa được đưa ra và cho biết Corgenix hiện đang hoàn tất một số thủ tục hành chính với Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA), đơn vị đã thông qua tính an toàn của test chẩn đoán này, ông cho rằng các thủ tục này sẽ được hoàn tất trong vòng hai tuần tới, sau đó bộ test sẽ có mặt trên thị trường. Ông cho biết nhóm các bác sĩ không biên giới (MSF) đã tỏ ra quan tâm về việc mua nó.