21 bệnh truyền nhiễm và vắcxin bắt buộc sử dụng; Hơn 2.400 ca tử vong do nhiễm AIDS trong năm 2011; Bệnh chân tay miệng lan nhanh trong 6 tuần đầu năm; WHO dừng công bố nghiên cứu về đột biến H5N1; Đề xuất mua 50 triệu liều vắcxin phòng cúm H5N1; Việt Nam nghiên cứu thành công vắcxin hai loại cúm A; Phần lớn thuốc gốc tại Việt Nam phải nhập khẩu
21 bệnh truyền nhiễm và vắcxin bắt buộc sử dụngBộ Y tế vừa công bố danh mục 21 bệnh truyền nhiễm và các vắcxin, sinh phẩm y tế sử dụng bắt buộc đối với người có nguy cơ mắc bệnh truyền nhiễm tại vùng có dịch hoặc đến vùng có dịch. Theo quy định, những người mắc bệnh bạch hầu bắt buộc sử dụng vắcxin bạch hầu đơn giá, vắcxin phối hợp có chứa thành phần bạch hầu, huyết thanh kháng bạch hầu (SAD). Đối với bệnh Rubella bắt buộc sử dụng vắcxin Rubella đơn giá hoặc vắcxin phối hợp có chứa thành phần Rubella.
Các trường hợp nhiễm bệnh viêm gan virus B bắt buộc sử dụng vắcxin viên gan B đơn giá hoặc vắcxin phối hợp có chứa thành phân viêm gan B, huyết thanh kháng viên gan B (HEPABIG), Interferon…Việc sử dụng vắcxin, sinh phẩm y tế trong danh mục trên theo Quyết định công bố dịch của cơ quan có thẩm quyền. Riêng đối với bệnh sốt vàng, đối tượng sử dụng vắcxin là những người đến từ nơi có dịch sốt vàng theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới.
Bộ Y tế cũng lưu ý, đối với những người đã tiêm vắcxin, sinh phẩm y tế đang trong thời hạn có miễn dịch thì không bắt buộc phải tiêm chủng. Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng công bố danh mục bệnh truyền nhiễm, đối tượng, lịch sử dụng vắcxin bắt buộc trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng đối với người bị bệnh lao, bệnh bại liệt, bệnh bạch hầu, bệnh ho gà, bệnh uốn ván, bệnh sởi, bệnh viêm gan virus B, bệnh do Hemophilus, influenza typ B, bệnh Viêm não Nhật Bản, bệnh tả, bệnh thương hàn.
Hơn 2.400 ca tử vong do nhiễm AIDS trong năm 2011
Ngày 22/2, tại Hà Nội, Ủy ban quốc gia phòng, chống AIDS và phòng, chống tệ nạn ma túy, mại dâm họp bàn về chuẩn bị nội dung, kế hoạch tổ chức Hội nghị toàn quốc tổng kết công tác năm 2011 và phương hướng, nhiệm vụ năm 2012. Ông Nguyễn Xuân Phúc, Ủy viên Bộ Chính trị, Phó Thủ tướng Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban chủ trì cuộc họp.
Tại Hội nghị, các Bộ: Y tế, Công an, Lao động-Thương bình và Xã hội, Kế hoạch đầu tư báo cáo về: hoạt động triển khai chương trình Methadone; định hướng công tác phòng HIV/AIDS; công tác phòng chống mại dâm và cai nghiện ma túy trong tình hình hiện nay; các biện pháp duy trì, củng cố trung tâm chữa bệnh, giáo dục- lao động xã hội.....; kinh phí cho công tác phòng, chống HIV/AIDS, ma túy, mại dâm và các dự án liên quan.
Các đại biểu cũng đã thảo luận về những giải pháp đẩy mạnh tuyên truyền về công tác phòng, chống AIDS, tệ nạn ma túy và mại dâm trong thời gian tới. Theo các báo cáo tại hội nghị, năm 2011, cả nước phát hiện 14.125 trường hợp nhiễm HIV, 6.432 bệnh nhân AIDS được báo cáo và có 2.413 trường hợp tử vong. Các trường hợp nhiễm HIV mới vẫn tập trung chủ yếu ở các tỉnh Hà Nội, Điện Biên, Sơn La, Thái Nguyên, Thanh Hóa, Nghệ An, Thành phố Hồ Chí Minh chiếm 42% số trường hợp phát hiện. Tỷ trọng người nhiễm HIV là nữ giới, nhóm tuổi 30-39 tiếp tục có xu hướng tăng. Tệ nạn ma túy và hoạt động của tội phạm ma túy vẫn còn diễn biến phức tạp. Tính đến ngày 30/11/2011, 63 tỉnh, thành phố đã có 158.414 người nghiện, tăng 8.514 người so với cùng kỳ năm 2010. Cả nước đã thực hiện chữa trị, giáo dục cho 3.021 người bán dâm; tổ chức dạy nghề, tạo việc làm cho 2.072 người bán dâm; quản lý tổ chức điều trị cai nghiện cho 36.163 người nghiện ma túy; hỗ trợ vay vốn, giải quyết việc làm cho 4.635 người.
Kết luận buổi làm việc, Phó Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc lưu ý, các bộ, ngành Trung ương cần tiếp tục tiến hành rà soát, đánh giá khách quan tình hình thực tế,đề xuất những giải pháp phù hợp, đem lại hiệu quả cao trong công tác phòng, chống AIDS, tệ nạn ma túy, mại dâm. Phó Thủ tướng lưu ý các bộ, ngành từ Trung ương đến địa phương cần củng cố, kiện toàn Ban Chỉ đạo phòng, chống AIDS, tệ nạn ma túy, mại dâm. Các đoàn kiểm tra của Ủy ban quốc gia cần kiểm tra, chỉ đạo thường xuyên công tác phòng, chống AIDS, tệ nạn ma túy, mại dâm tại địa phương…
Đề cập về chương trình điều trị thuốc Methadone, Phó Thủ tướng yêu cầu các bộ, ngành liên quan phải thường xuyên kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện chương trình tại địa phương. Công tác quản lý, bảo quản thuốc Methadone tại các cơ sở điều trị phải thực hiện nghiêm túc, mang lại lợi ích cho bệnh nhân; cần mở rộng chương trình điều trị thuốc Methadone đến các địa phương trong cả nước. Bên cạnh đó, các bộ, ngành, địa phương cần tìm nguồn lực cho để sản xuất thuốc Methadone và đẩy mạnh xã hội hóa vấn đề này; tăng cường nâng cao năng lực hoạt động của các trung tâm cai nghiện, cơ sở điều trị bằng thuốc Methadone, trung tâm chữa bệnh-giáo dục-lao động xã hội để thu hút được đối tượng tự nguyện đến điều trị.
Tình hình tệ nạn ma túy, mại dâm hiện nay đang diễn biến phức tạp, phương thức hoạt động ngày càng tinh vi, Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Công an và các đơn vị liên quan đẩy mạnh việc phòng ngừa, tiến tới đẩy lùi tệ nạn ma túy, mại dâm dưới mọi hình thức; lấy công tác phòng ngừa làm trọng tâm, tập trung giải quyết dứt điểm tệ nạn ma túy, mại dâm tại những địa bàn trọng điểm; xử lý nghiêm đối với các hành vi vi phạm pháp luật về phòng, chống tệ nạn ma túy, mại dâm…
Bệnh chân tay miệng lan nhanh trong 6 tuần đầu năm
Chiều 20/2, tại buổi họp Ban chỉ đạo Phòng, chống dịch chân tay miệng, Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, tích lũy trong 6 tuần đầu năm 2012, cả nước đã ghi nhận 6.328 trường hợp mắc tay chân miệng tại 6 địa phương. Có 9 trường hợp tử vong tại 7 tỉnh, thành phố là: An Giang (3 trường hợp), Thành phố Hồ Chí Minh (1), Đồng Tháp (1), Cần Thơ (1), Đồng Nai (1), Vĩnh Long (1) và Đà Nẵng (1). Các trường hợp tử vong do tay chân miệng từ đầu năm 2012 đến nay đều có kết quả xét nghiệm dương tính với virus EV71.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định, số người mắc bệnh tay chân miệng trong 6 tuần đầu năm 2012 so với cùng kỳ năm 2011 gia tăng rất nhanh (tăng gấp 7 lần). Nhưng so với tháng trước thì số bệnh nhân mắc bệnh này lại có chiều hướng giảm. Tuy nhiên, do điều kiện thời tiết và nhiều nguyên nhân khác, thời gian tới, bệnh tay chân miệng vẫn có khả năng diễn biến trên diện rộng và số người mắc bệnh sẽ tăng nhiều hơn. Cũng theo Thứ trưởng Nguyễn Thanh Long, ngành y tế cần tập trung vào công tác phòng, chống dịch tay chân miệng. Nguyên nhân là do tình hình dịch bệnh tay chân miệng trên thế giới trong những năm gần đây có diễn biến phức tạp, xu hướng tăng cao tại nhiều nước, đặc biệt tại Trung Quốc, Nhật Bản và Singapore. Bệnh do virus đường ruột, lây theo đường tiêu hóa và tiếp xúc trực tiếp. Hiện nay không có vắcxin phòng bệnh, không có thuốc điều trị đặc hiệu và các biện pháp phòng chống dịch không đặc hiệu. Đặc biệt, có nhiều tuýp virus gây bệnh, tỷ lệ virus EV71 lưu hành cao, đối tượng cảm nhiễm lớn, chưa đánh giá được miễn dịch của cộng đồng; tỷ lệ người lành mang trùng cao tới 71% trong các ổ dịch, thời gian thải trùng kéo dài tới 6 tuần; tỷ lệ người chăm sóc trẻ áp dụng biện pháp rửa tay phòng bệnh còn thấp. Bên cạnh đó, một số nơi các cấp chính quyền và ban, ngành, đoàn thể chưa quan tâm đúng mức; công tác phòng chống dịch chưa triệt để; công tác truyền thông giáo dục sức khỏe tại cộng đồng chưa sâu rộng.
Trước tình hình đó, Cục Y tế Dự phòng đã có Công điện gửi Giám đốc Sở Y tế 9 tỉnh có số người mắc tăng cao trong 3 tuần gần đây là: Bạc Liêu, Hà Giang, Sóc Trăng, Cần Thơ, Hải Phòng, An Giang, Đắk Lắk, Bình Định, Thành phố Hồ Chí Minh, yêu cầu tăng cường công tác phòng chống bệnh tay chân miệng; đồng thời tiếp tục theo dõi, giám sát bệnh tay chân miệng hàng ngày trên phạm vi cả nước, đặc biệt tập trung vào các tỉnh có số trường hợp mắc bệnh tay chân miệng cao; phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương và các chuyên gia sửa đổi, bổ sung "Hướng dẫn giám sát và phòng chống bệnh tay chân miệng. "Bên cạnh đó, các đoàn chống dịch của Cục Y tế dự phòng, các viện vệ sinh dịch tễ, Pasteur, triển khai công tác chống dịch tại Cần Thơ, Sóc Trăng, Đắk Lắk và Nam Định...
Để chủ động phòng chống bệnh tay chân miệng, thời gian tới, ngành y tế tiếp tục thành lập các đoàn kiểm tra trực tiếp về các biện pháp phòng bệnh, đến từng hộ gia đình; xây dựng kế hoạch phân tuyến điều trị phù hợp với thực tế tại địa phương; cũng như thiết lập đơn vị hồi sức nhi khoa tại bệnh viện đa khoa hoặc chuyên khoa tuyến tỉnh có đủ trang thiết bị, nhân lực để điều trị bệnh nhân tay chân miệng nặng, hạn chế vận chuyển bệnh nhân; thành lập các Trung tâm huấn luyện điều trị bệnh nhân tay chân miệng tại Bệnh viện Nhi đồng 1, Nhi đồng 2 - Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Nhiệt đới Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Nhiệt đới Trung ương để huấn luyện chuyên môn về điều trị, chăm sóc bệnh nhân tay chân miệng cho các bệnh viện tuyến dưới.
Đồng thời, ngành y tế đẩy mạnh công tác truyền thông với 4 nội dung chính là: đối tượng có nguy cơ mắc bệnh tay chân miệng là trẻ em dưới 5 tuổi, bệnh lây truyền theo đường tiêu hóa, không có thuốc điều trị đặc hiệu, không có vắc xin phòng bệnh. Theo đó thực hiện 3 biện pháp phòng bệnh là: ăn sạch, ở sạch và giữ đồ chơi của trẻ sạch đến các bà mẹ, hộ gia đình có trẻ dưới 5 tuổi, giáo viên các trường học, nhà trẻ, mẫu giáo, nhóm trẻ gia đình và chính quyền địa phương. Bên cạnh đó, các Viện vệ sinh dịch tễ, Pasteur phối hợp với Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh, thành phố hỗ trợ, tổ chức thực hiện giám sát, xử lý ổ dịch, không để dịch lan rộng kéo dài; phân tích đặc điểm dịch tễ học các trường hợp mắc bệnh tay chân miệng để nêu rõ các yếu tố nguy cơ (thời tiết, khí hậu, hành vi...).
WHO dừng công bố nghiên cứu về đột biến H5N1
WHO quyết định rằng các nhà khoa học nghiên cứu về đột biến của virus H5N1 có khả năng truyền từ người sang người cần phải chờ đánh giá mới về tham số an toàn trước khi tiếp tục nghiên cứu và công bố các nghiên cứu của họ.
Trước các thông tin về các nghiên cứu gây tranh cãi liên quan tới sự đột biến của virus cúm gia cầm H5N1, 22 chuyên gia y tế quốc tế đã có cuộc họp kín từ 16 tới 17/2 tại trụ sở của WHO để tìm hiểu về các nghiên cứu này và đưa ra các khuyến nghị. Chiều ngày 17/2, tại phiên họp báo sau khi kết thúc cuộc họp kín của các chuyên gia y tế quốc tế ở Geneva về đột biến của virus H5N1, đại diện của WHO cho biết thời hạn công bố các nghiên cứu về các mối nguy hiểm tiềm tàng liên quan tới đột biến của virus cúm gia cầm H5N1 sẽ được gia hạn thêm. Theo đại diện của WHO, thời hạn của đánh giá này vẫn chưa được quyết định.
Trước đó, vào tháng 9/2011, một nhóm các nhà khoa học tại phòng thí nghiệm thuộc Trung tâm Y học, đại học Erasmus, Rotterdam, Hà Lan, thông báo, đã tạo ra được đột biến của virus cúm gia cầm lần đầu tiên có khả năng truyền dễ dàng giữa các động vật có vú và có khả năng truyền từ người sang người.
Ngoài ra, một nhóm nghiên cứu khác tại Đại học Wisconsin (Bắc Hoa Kỳ) cũng có nghiên cứu tương tự. Tuy nhiên, Cơ quan An ninh Sinh học Hoa Kỳ (NSABB) đã phản đối việc công bố các nghiên cứu này trên các tạp chí khoa học. Chính vì vậy, WHO đã tổ chức cuộc họp kín của các chuyên gia y tế quốc tế nêu trên để giải quyết tranh cãi này. Hai nhóm nghiên cứu về đột biến của H5N1 cho rằng, các nghiên cứu của họ chủ yếu là để giúp chuẩn bị cho một đợt dịch gây ra do đột biến của virus cúm gia cầm. Tuy nhiên, họ cũng thừa nhận, các nghiên cứu này có thể tạo ra mối lo sợ lớn trong công chúng về việc virus đột biến "có thể thoát ra khỏi các phòng thí nghiệm" phục vụ cho mục đích khủng bố sinh học.
Đề xuất mua 50 triệu liều vắcxin phòng cúm H5N1
Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn vừa có văn bản đề nghị Thủ tướng Chính phủ cho phép nhập khẩu 50 triệu liều vắcxin cúm gia cầm H5N1 chủng Re-5 nhằm tiêm phòng dịch cúm gia cầm đợt 1 năm 2012. Theo Cục Thú y (Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn), từ đầu năm 2012 đến nay, dịch cúm gia cầm đã xuất hiện tại 11 tỉnh, thành là Hải Phòng, Hải Dương, Thái Nguyên, Hà Nam, Bắc Giang, Quảng Trị, Thanh Hóa, Sóc Trăng, Kiên Giang, Hà Tĩnh và Quảng Nam.
Tổng cộng đã có gần 35.000 con gia cầm mắc bệnh, chết và bị tiêu hủy. Hiện nay, mặc dù tốc độ tái phát ổ dịch đã chững lại, nhưng nguy cơ dịch bùng phát trên diện rộng là rất cao. Đặc biệt, tại một số tỉnh miền Bắc, miền Trung và Tây Nguyên, virus đã biến đổi và chưa có vắcxin phù hợp nên dịch tái phát là hoàn toàn có thể xảy ra ở bất cứ địa phương nào. Chủng virus cúm gia cầm lưu hành ở các tỉnh miền Bắc, miền Trung và Tây Nguyên đã có sự biến đổi, vắcxin H5N1 chủng Re-5 có mức bảo hộ không cao. Riêng các tỉnh phía Nam virus cúm gia cầm chưa có sự biến đổi nên vẫn cần sử dụng loại vắcxin H5N1 chủng Re-5 nhập khẩu từ Trung Quốc.
Theo Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, năm 2012, nhu cầu sử dụng vắcxin H5N1 chủng Re-5 là 327 triệu liều, trong khi đó nguồn dự trữ quốc gia chỉ còn 6 triệu liều, vì vậy nếu không nhập khẩu thì sẽ không có vắcxin để tiêm phòng chống dịch hiện nay. Mặt khác, do dịch cúm gia cầm đang bùng phát mạnh, nếu tổ chức đấu thầu rộng rãi thì sẽ mất hơn 2 tháng, dẫn đến khó kiểm soát dịch bệnh. Vì vậy, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn đề nghị Thủ tướng Chính phủ cho phép mua 50 triệu liều vắcxin H5N1 theo hình thức mua sắm trực tiếp để rút ngắn thời gian nhằm phục vụ tiêm phòng đợt 1 năm 2012.
Việt Nam nghiên cứu thành công vắcxin hai loại cúm A
Các chuyên gia dịch tễ cho biết đặc điểm dịch tễ của cúm A là có tỷ lệ mắc và tử vong cao, phạm vi lớn khắp thế giới với tỷ lệ mắc và chết cao, là hậu quả của sự biến đổi kháng nguyên - sự thay thế của kháng nguyên haemaglutinin mới (có hoặc không kèm sự thay đổi kháng nguyên neuramidaza) tại một quần thể không có miễn dịch trước đó.
Đại dịch và sự biến đổi kháng nguyên là điều không thể dự đoán và không xẩy ra thường xuyên. Đã có ít nhất 4 đại dịch xảy ra vào năm 1918 (A/H1N1), 1957 (cúm châu Á A/H2N2) và 1968 (cúm Hong Kong A/H3N2) và mới nhất là đại dịch cúm A/H1N1 năm 2009.
Với tình hình dịch tễ của virút cúm A trên thế giới cũng như Việt Nam vẫn đang diễn ra rất phức tạp, cùng với thói quen nuôi gia cầm ngay tại nhà của người dân, nguy cơ bùng phát các dịch cúm ở Việt Nam là rất lớn. Với việc nghiên cứu thành công quy trình sản xuất vắcxin cúm có ý nghĩa rất thiết thực, góp phần chủ động phòng chống dịch bệnh, tránh lây lan trong cộng đồng.
Sản xuất vắcxin bằng kỹ thuật di truyền ngược
Ngay sau khi virút cúm A/H5N1 được phân lập ở các bệnh nhân tại Việt Nam, Công ty Vắcxin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) đã tiến hành nghiên cứu phát triển vắcxin cúm A/H5N1. Bằng sự nỗ lực, sáng tạo của các nhà khoa học trong công ty và sự hợp tác quốc tế với nhiều tổ chức có uy tín trên thế giới, quy trình sản xuất vắcxin cúm A/H5N1 trên tế bào thận khỉ đã được nghiên cứu thành công, các loạt vắcxin thử nghiệm đầu tiên cũng đã được sản xuất và tiến hành thử nghiệm trên lâm sàng cho kết quả rất khả quan.
Công ty đã tạo ra chủng virút sản xuất vắcxin rg-H5N1 bằng kỹ thuật di truyền ngược. Trong nghiên cứu này, hệ thống plasmid được dùng là 12 plasmid, bao gồm: 2 plasmid mang gen haemagglutinin (HA) và neuraminidase (NA) của virut H5N1 (A/Vietnam/1194/2004), trong đó gen HA đã được loại bỏ phần gen liên quan tới độc tính của virút; 6 plasmid mang 6 gen còn lại là của virút cúm A/PR/8/34; 4 plasmid mang gen của virút cúm A/PR/8/34 biểu hiện 4 protein trợ giúp.
Cùng với những sáng tạo của mình, áp dụng vào tình hình cụ thể tại Việt Nam chủng virút cúm rg-H5N1 được tạo bởi kỹ thuật di truyền ngược với sự hợp tác của tiến sỹ Yoshihiro Kawaoka, Trường Đại học Tổng hợp Tokyo Nhật Bản bằng cách chuyển nhiễm các plasmid vào tế bào thận khỉ tiên phát và phục hồi virút tái tổ hợp rgH5N1 mới tạo ra trên tế bào thận khỉ tiên phát và sau này thích ứng được trên tế bào thận khỉ tiên phát với hiệu giá cao đảm bảo cho sản xuất vắcxin sau này có hiệu quả. Đây là công trình nghiên cứu đầu tiên trên thế giới theo kỹ thuật này.
Quy trình sản xuất vắcxin cúm do VABIOTECH nghiên cứu phát triển là công nghệ sản xuất dựa trên nuôi tế bào, khác biệt hẳn với công nghệ sản xuất truyền thống sản xuất trên trứng gà có phôi. Với việc sử dụng tế bào thận khỉ tiên phát (PMKc) cho sản xuất vắcxin cúm đem lại những ưu điểm so với các công nghệ đã có. Tế bào PMKc rất phù hợp cho rất nhiều chủng virút cúm khác nhau, có thể đáp ứng được sự thay đổi hàng năm về chủng virút cúm sản xuất vắcxin theo đúng như khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới.
Không như trứng gà có phôi, tế bào PMKc có thể dùng để nhân các virút cúm độc lực cao như chủng cúm gia cầm A/H5N1. Đây cũng là tế bào tiên phát do đó công nghệ sản xuất vắcxin cúm đơn giản hơn công nghệ sản xuất trên trứng gà có phôi (đòi hỏi phải loại bỏ Albumin trứng gà) và trên tế bào thường trực MDCK, Vero (đòi hỏi loại bỏ AND tế bào). Tế bào PMKc đã được sử dụng để sản xuất các vắcxin khác đã được thương mại hóa và sử dụng rộng rãi cho người dân như vắcxin bại liệt và vắcxin viêm gan A cho thấy có tính an toàn cao. Đặc biệt, sử dụng tế bào PMKc có thể tận dụng được nguồn nguyên liệu đầu vào là khỉ Maccaca Mulatta sẵn có của Việt Nam (đảo Rều tại Quảng Ninh là nơi chuyên nuôi khỉ Maccaca Mulatta phục vụ cho sản xuất vắcxin).
Vắcxin cúm A/H5N1 là sản phẩm an toàn
Công ty vắcxin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) khẳng định 6 loạt vắcxin cúm A/H5N1 và 3 loại vắcxin cúm A/H1N1 đã được sản xuất thử nghiệm ở quy mô phòng thí nghiệm và kiểm tra chất lượng về các tiêu chuẩn yêu cầu cho phát triển một vắcxin cúm của Tổ chức Y tế Thế giới. Kết quả cho thấy tất cả các loạt đều đạt các tiêu chuẩn cho một vắcxin cúm về mặt an toàn chung, chí nhiệt tố, công hiệu (SRID), thành phần hóa học, tính chất lý hóa...
Theo đó, vắcxin cúm A/H5N1 đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, II và đang được tiến hành giai đoạn III. Kết quả giai đoạn I và II cho thấy vắcxin cúm A/H5N1 (FLUVAX) do VABIOTECH sản xuất, an toàn trên người tình nguyện, không gây ra các phản ứng không mong muốn trầm trọng, chủ yếu là chỉ là đau tại chỗ tiêm thoảng qua và tự khỏi sau 24 giờ mà không cần điều trị. Các chỉ số sinh hóa ở những người tình nguyện sau khi tiêm vắcxin là bình thường. Vắcxin cúm A/H5N1 sản xuất theo công nghệ đã nghiên cứu cho kết quả đáp ứng miễn dịch tốt ở 100% các đối tượng được tiêm từ liều 7,5mcg trở lên, đáp ứng tiêu chuẩn của châu Âu.
Riêng vắcxin cúm đại dịch A/H1N1 đã kết thúc phần nghiên cứu tiền lâm sàng và đang chuẩn bị hồ sơ xin phép Bộ Y Tế tiến hành đánh giá trên thực địa lâm sàng trong năm 2012.
Với kết quả đạt được, công trình "Nghiên cứu sản xuất vắcxin cúm A (H5N1) và cúm A (H1N1)" của Công ty Vắcxin và sinh phẩm số 1 đã được Bộ Y tế công nhận là 1 trong 26 thành tựu y, dược nổi bật. Đặc biệt, với việc tự sản xuất được vắcxin cúm trong nước, Việt Nam có thể chủ động, kịp thời hơn trong phòng chống các đại dịch cúm trong tương lai, không bị phụ thuộc quá nhiều vào vắcxin do nước ngoài cung cấp. Thành công trong nghiên cứu sản xuất vắcxin cúm trong nước cũng giúp làm giảm giá thành vắcxin cúm, giúp cho số lượng người có thể tiếp cận với vắcxin cúm được đông hơn./.
Dịch cúm gia cầm bùng phát tại 10 tỉnh, thành phố
Cục Thú y (Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn) cho biết dịch cúm gia cầm đang tiếp tục lan rộng ra nhiều địa bàn trong cả nước và chưa có dấu hiệu dừng lại. Tính đến thời điểm này, dịch cúm gia cầm đã bùng phát ở 10 tỉnh, thành bao gồm Thanh Hóa, Quảng Trị, Sóc Trăng, Bắc Giang, Kiên Giang, Thái Nguyên, Hà Nam, Hải Dương, Hải Phòng, Hà Tĩnh.
Theo Cục Thú y, dịch cúm gia cầm đang diễn biến phức tạp, có nguy cơ lan rộng. Trong khi đó, việc chưa có vắcxin phù hợp để tiêm phòng khi chủng virus cúm đã biến đổi cùng với diễn biến bất thường của thời tiết và việc chưa quản lý tốt quá trình vận chuyển gia cầm khiến cho diễn biến dịch ngày càng phức tạp. Trước mắt, để hạn chế dịch lây lan, Cục Thú y chỉ đạo hệ thống thú y địa phương phối hợp với cơ quan y tế, chính quyền cơ sở và các tổ chức đoàn thể tăng cường giám sát đến tận trang trại, hộ chăn nuôi, tổ chức quản lý đàn vịt chạy đồng, lò ấp, cơ sở kinh doanh, chợ buôn bán, giết mổ gia cầm trên địa bàn nhằm phát hiện sớm các trường hợp gia cầm mắc bệnh để kịp thời xử lý.
Cục Thú y cũng yêu cầu c ác địa phương tổ chức ngay việc tiêm phòng bổ sung cho những đàn gia cầm đã hết miễn dịch, đàn nuôi mới trên các địa bàn thuộc chương trình tiêm phòng cúm gia cầm. Cục cũng khuyến cáo người chăn nuôi cũng nên chủ động khai báo với cơ quan chức năng khi phát hiện gia cầm biểu hiện nghi mắc bệnh cúm./.
Phần lớn thuốc gốc tại Việt Nam phải nhập khẩu
Ngày 14/2, tại Hà Nội đã diễn ra Hội thảo ”Đánh giá kết quả hợp tác giữa Bộ Y tế- WHO-UNIDO về đẩy mạnh sản xuất dược phẩm tại Việt Nam” với sự tham dự của đại diện lãnh đạo Bộ Y tế, một số bộ, ngành, viện liên quan và các tổ chức quốc tế, quốc gia. Phát biểu khai mạc tại Hội thảo, Tiến sĩ Nguyễn Thanh Long, Thứ trưởng Bộ Y tế nêu rõ, từ một nước có nền công nghiệp dược khiêm tốn, đến nay, Việt Nam đã sản xuất được hầu hết các hoạt chất trong danh mục thuốc thiết yếu, bao gồm nhóm tác dụng dược lý theo phân loại của WHO. Về cơ bản, thuốc sản xuất trong nước đã đáp ứng đủ nhu cầu về thuốc phòng chữa bệnh cho nhân dân.
Thứ trưởng cho biết, Việt Nam đã tự sản xuất được tất cả các loại vắcxin phục vụ chương trình tiêm chủng mở rộng, đồng thời khẳng định đầu tư phát triển ngành công nghiệp dược trong nước là mục tiêu xuyên suốt trong các chính sách phát triển của Chính phủ Việt Nam. Theo Thứ trưởng, để đến năm 2020 đáp ứng 70% nhu cầu sử dụng thuốc trong nước và 80% vào năm 2020, trong đó thuốc dược liệu chiếm 40% vào năm 2020, đòi hỏi ngành dược Việt Nam phải nỗ lực để hoàn thiện văn bản quy phạm pháp luật và chính sách về lĩnh vực quản lý dược theo từng bước phù hợp khu vực và thế giới; sắp xếp lại hệ thống sản xuất, định hướng và cơ cấu lại việc sản xuất các nhóm sản phẩm, cơ cấu lại hệ thống phân phối.
Theo nghiên cứu khảo sát về mô hình cơ cấu bệnh tật của Việt Nam đến nay có nhiều thay đổi, bệnh không lây nhiễm gây ra một tỷ lệ tử vong sớm, chiếm 56%; kế tiếp là bệnh truyền nhiễm chiếm 29% và thương tật chiếm tới 15%. Ước tính thị trường dược, tăng trưởng hàng năm từ 17-20% và đến năm 2014 đạt 3,56 tỷ USD. Cũng theo kết quả nghiên cứu đánh giá thuốc gốc (genneric medicines) chiếm một phần lớn thị trường là 49,2%, kế tiếp là thuốc không kê đơn (OTC) là 27,3% và thuốc có bản quyền (patented drugs) là 23,41%. Tuy nhiên, phần lớn thuốc gốc tại Việt Nam vẫn phải nhập khẩu từ nước ngoài trong khi nguồn dược liệu rất phong phú, đa dạng chưa được quan tâm và đầu tư đúng mức.