Để tăng cường về công tác quản lý thuốc, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã có các văn bản số 11816/QLD-TT ngày 1/10/2010 về việc khuyến cáo sử dụng thuốc có chứa Rosiglitazone và Quyết định số 235/QĐ-QLD ngày 12/8/2010 về việc rút số đăng ký của thuốc Mucomyst ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.
Về khuyến cáo sử dụng thuốc có chứa Rosiglitazone, theo Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế ngày 23/9/2010, Cơ quan Y tế châu Âu (EMEA) đã có khuyến cáo tạm dừng giấy phép lưu hành các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa Rosiglitazone (Avandia, Avandamet và Avanglim). Trong vòng vài tháng tới những thuốc này sẽ ngừng lưu hành trên thị trường châu Âu do thuốc làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch và nguy cơ này lớn hơn lợi ích dùng thuốc. Khuyến cáo của EMEA dựa trên các dữ liệu thu được từ các thử nghiệm lâm sàng, các nghiên cứu quan sát và phân tích mô tả số liệu các nghiên cứu đã được tiến hành đối với các hoạt chất Rosiglitazone. Cơ quan quản lý dược & thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cũng đã đưa ra khuyến cáo hạn chế triệt để việc sử dụng thuốc điều trị đái tháo dường Avandia (Rosiglitazone) cho bệnh nhân đái tháo đường typ 2 mà không kiểm soát được đường huyết bằng bằng các thuốc điều trị đái tháo đường khác. Những hạn chế này được đưa ra từ những dữ liệu cho thấy nguy cơ mắc bệnh tim mạch (đau tim, đột quỵ) ở những bệnh nhân được điều trị bằng Avandia.
Trên thị trường Việt Nam hiện có một số thuốc chứa Rosiglitazone đã được Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố, các bệnh viện/viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Rosiglitazone; đồng thời hướng dẫn thầy thuốc cần thận trọng khi kê đơn các thuốc có chứa Rosiglitazone, nên dừng kê đơn các thuốc có chứa Rosiglitazone đặc biệt với người có tiền sử gia đình nguy cơ mắc bệnh tim mạch hay nhồi máu cơ tim; người bệnh ngoại trú đang dùng Rosiglitazone cần đến cơ sở y tế để được khám, kiểm tra lại tình trạng bệnh lý và có phương pháp điều trị thay thế phù hợp. Các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí trường hợp xảy ra phản ứng của thuốc chứa Rosiglitazone (nếu có), gửi báo cáo ADR về Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Hà Nội.
Đồng thời với khuyến cáo nêu trên, Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế cũng đã chính thức có văn bản quyết định rút số đăng ký của thuốc Mucomyst (số đăng ký VN-9953-05) do Bristol Myer Squibb SA, địa chỉ Cham de Lachaud Goualle 19250 Meymac, Pháp sản xuất; Diethem & Co., Ltd-Thụy Sĩ đăng ký. Bộ Y tế cho phép thuốc Mucomyst VN-9953-05 sản xuất trước ngày thông báo quyết định này được lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.