Ngày 10/2/2017. BBC News-Các chuyên gia cho biết thuốc điều trị ung thư tại Anh có thể bị trì hoãn sau Brexit (Cancer drugs may be delayed after Brexit, say experts).Các Bộ trưởng đã cảnh báo các bệnh nhân tại Anh có thể đối mặt với việc bị trì hoãn thuốc điều trị mới nếu Anh Quốc (UK) rút khỏi Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA).

Nguyên giám đốc nước Anh ông Alsdair Breckenridge cho biết các thuốc điều trị ung thư mới có thể là trong số những người bị bệnh, Bộ trưởng Y tế Jeremy Hunt cho biết ông không mong Anh vẫn còn trong Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (European Medicines Agency_EMA), sự kiện Brexit đưa ra các cơ hội mới để mang đến cách tiếp cận kịp thời của các thuốc điều trị mới. Ông Alasdair phát biểu trên chương trình BBC Radio 4’s Today: “Thị trường Anh so sánh với thị trường châu Âu tất nhiên là nhỏ và họ có thể quyết định không đến Anh do đó sẽ có trì hoãn trong nhận thuốc mới, thuốc mới quan trọng, thuốc chống ung thư, thuốc chống không hiệu quả đối với các bệnh nhân tại Anh”.

Brexit có ý nghĩa gì đối với ngành dược phẩm? (What might Brexit mean for medicines?)

Các cơ quan của EU sẽ ở lại hay đi sau vụ Brexit? (Will EU bodies stay or go after Brexit?)

EMA cho phép sử dụng thuốc trên khắp EU và hiện đang có trụ sở tại Anh, mặc dù dự kiến sẽ rời đi sau vụ Brexit. Ông Alasdair-Chủ tịch củaCơ quan Luật về các sản phẩm Thuốc và Chăm sóc Sức khỏe của Anh (UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency_MHRA) cho biết các công ty có thể chậm hơn để xin phép ở Anh Quốc vì họ có thể cần chi trả cho một đánh giá riêng biệt sản phẩm của họ để được sử dụng tại quốc gia này. Chủ tịch của MHRA, giáo sư Michael Rawlins cho biết Anh có thể đứng phía sau Nhật, Mỹ và châu Âu khi các loại thuốc được giới thiệu. Trong các bình luận chưa được báo cáo trước đây trong tháng 1/2017, ông nói với các đồng nghiệp: “Một trong những mối lo lắng lớn nhất về vụ Brexit và đứng một mình với tư cách người quản lý là là chúng ta chỉ chiếm 3% thị trường thế giới đối với thuốc điều trị mới và nếu chúng ta không cẩn thận chúng ta sẽ là người đứng sau”, ông cho biết thêm Anh cần thực hiện quy định một cách hiệu quả hơn để đối phó.

'Trì hoãn 2 năm' (Two-year delays)

Trong tháng 1/2017, Jeremy Hunt cho biết ông không mong Anh vẫn còn tham gia trong EMA nhưng “hy vọng” có thể tiếp tục làm việc chặt chẽ với cơ quan quản lý và cho rằng: “Tách biệt các thỏa thuận của cơ quan quản lý” sẽ được đặt tại nơi đó. David Jeffreys, phó chủ tịch của Eisai-một công ty dược phẩm của Nhật đã tuyển dụng 450 người nước Anh cho biết các bệnh nhân có thể đối mặt với việc trì hoãn lên đến 2 năm: “Các loại thuốc sáng kiến ban đầu sẽ được áp dụng tại Mỹ, tại Nhật và thông qua hệ thống châu Âu và Anh sẽ là đứng thứ hai hay thứ 3 vì vậy các bệnh nhân ở Anh có thể tiếp nhận được thuốc điều trị, chậm hơn 12,18, 24 tháng nếu họ vẫn còn trong hệ thống châu Âu”. Ông Jeffreys cũng phát biểu trên cơ quan thương mại Hiệp hội Ngành Công nghiệp Dược phẩm Anh (Association of the British Pharmaceutical Industry_ABPI), cho biết họ muốn Anh đồng ý một thỏa thuận hợp tác với EMA, thậm chí nó không phải là một phần của hệ thống EU. Ông Kent Woods, cựu giám đốc điều hành của MHRA cho biết họ tin rằng sự sắp xếp có thể đạt được giữa Anh và châu Âu về quy định dược phẩm trong tương lai, nhưng mối quan tâm về vấn đề được thu hút trong cuộc tranh luận rộng hơn về các quy định thương mại. Ông cho biết thêm việc chuyển EMA từ Luân Đôn có thể đưa công việc của họ giám sát sự an toàn của dược phẩm được nhập từ bên ngoài EU vào mối nguy cơ.

'Cách tiếp cận nhanh hơn' (Faster access)

Bộ Y tế cho biết việc đảm bảo các bệnh nhân có cách tiếp cận kịp thời đối với dược phẩm an toàn và hiệu quả vẫn là vấn đề ưu tiên của chính phủ, một phát ngôn viên cho biết thêm: “Thật vậy, Brexit mang đến các cơ hội trong khu vực này, và chúng sẽ được tập trung vào liệu chúng ta có thể bảo đảm thậm chí tiếp cận nhanh hơn đối với những cải tiến mới nhất cho các bệnh nhân Anh hay không. Vì vậy chúng tôi đã và đang hành động để đảm bảo Anh tiếp tục là một nhà lãnh đạo thế giới và nhóm nghiên cứu về Brexit đang xem xét các vai trò quy định tương lai mà MHRA có thể thông qua”. EMA là cơ quan được điều hành bởi Tòa Án Tư Pháp châu Âu, Thủ tướng Theresa May cho biết Anh phải ở bên ngoài thẩm quyền của tòa án.

Các nội dung khác »

---

• Sự thật về lão hóa và vấn đề sức khỏe (25/12/2023)
• Nghiên cứu xác định cơ chế di truyền quan trọng của kháng thuốc ở ký sinh trùng sốt rét gây tử vong cao nhất (20/11/2023)
• Sốt Dengue và Sốt xuất huyết Dengue sẽ lấy đi phía Nam châu Âu, Mỹ và châu Phi trong thập kỷ này: Nhà khoa học của WHO cho biết (13/10/2023)
• Tổ chức Y tế Thế giới khuyến nghị sử dụng loại màn ngủ chống muỗi mới dựa trên nghiên cứu của Trường y học nhiệt đới & vệ sinh dịch tễ London (LSHTM) và các đối tác (04/04/2023)
• Tăng cường phòng, chống các bệnh mới nổi (20/12/2022)
• Đắk Lắk: Phát hiện một trường hợp nhiễm sốt rét ác tính trở về từ Châu Phi (30/09/2022)
• WHO và Bộ Y tế khuyến cáo biện pháp phòng, chống dịch COVID-19 trong tình hình mới (14/09/2022)
• Thủ tướng: Phòng chống bệnh đậu mùa khỉ "sớm hơn một bước, cao hơn một mức" (10/08/2022)
• Còn quá sớm để lạc quan đại dịch COVID-19 sẽ dừng! (31/03/2022)
• Tác động của COVID-19 trên các bệnh nhân hút thuốc lá (22/03/2022)
• Dòng Coronavirus mới xuất hiện trên loài hươu Ontario (04/03/2022)
• Những điều F1 cần biết: Thế nào là F1, cách ly ra sao? (23/02/2022)
• Biến thể phụ BA.2 của Omicron đang ngày một phổ biến hơn, chúng ta cần biết những gì? (13/02/2022)
• Bộ trưởng Bộ Y tế: Tiềm ẩn nguy cơ gia tăng ca COVID-19 sau dịp Tết, lây lan dịch bệnh trong cộng đồng (05/02/2022)
• Biến thể Omicron có thể tồn tại tới 8 ngày trên đồ nhựa và 21 giờ trên da người (27/01/2022)