Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã phát hiện một dụng cụ cầm tay có khả năng phát hiện thuốc giả, thuốc kém chất lượng, và đã đăng ký với công ty Corning để sản xuất sản phẩm.

Dụng cụ, được biết như một đĩa CD-3, sử dụng pin với các bước sóng dài khác nhau của ánh sáng để so sánh với thuốc có khả năng là thuốc giả. Sốt rét là một bệnh do muỗi truyền có khả năng gây chết người, thường gây ra sốt, ớn lạnh và các triệu chứng giống cúm. Năm 2010, khoảng 219 triệu ca sốt rét trên toàn thế giới, và có 660.000 người chết chủ yếu là vùng cận Saharan-Châu Phi, theo một báo cáo của Tổ chức Y tế thế giới. "Thuốc sốt rét giả hay kém chất lượng gây ra nhiều vấn đề" theo uỷ viên hội đồng FDA Margaret Hamburg" không điều trị tức thì và đầy đủký sinh trùng sốt rét có thể giết người trong một vài ngày,và điều trị không đầy đủ có thể dẫn đến ký sinh trùng kháng thuốc, khả năng dẫn đến điều trị không hiệu quả".

Dụng cụ sẽ được thử nghiệm đầu tiên ở Ghana, và thông tin từ thử nghiệm khác sẽ được bổ sung ở Châu Phi và một số vùng Đông Nam Á, nơi có tỷ lệ mắc sốt rét cao và nơi mà thuốc giả, thuốc kém chất lượng nổi trội. Một nghiên cứu trên toàn cầu năm ngoái cho thấy rằng 36%các thuốc sốt rét đuợc phân tích ở Đông Nam Á là thuốc giả, trong khi 1/3 số mẫu vùng cận Saharan- Châu Phi thất bại trong các thử nghiệm hoá học vì thuốc sốt rét hoặc là quá nhiều hoặc là không đủ thành phần hoạt hoá. FDA có kế hoạch đưa dụng cụ này như là một phần trong đối tác tư nhân-công cộng với một loạt các tổ chức bao gồm Viện y tế quốc gia, Trung tâm phòng ngừa và kiểm soát bệnh tật,và sáng kiến sốt rét của các nguyên thủ được dẫn đầu bởi cơ quan phat triển quốc tế của Mỹ. CD-3 được phát triển bởi các nhà khoa học ở Trung tâm Y khoa của FDA ở Cincinnati, Ohio, Hoa Kỳ.

Các nội dung khác »

---