|
Đặc điểm của tế bào hồng cầu liên quan với nguy cơ sốt rét ở trẻ em
Ngày 24/3/2015. NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases - Đặc điểm của tế bào hồng cầu liên quan với nguy cơ sốt rét ở trẻ em (Red blood cell traits associated with malaria risk in children). Theo các nhà nghiên cứu một số đặc điểm của tế bào hồng cầu ở trẻ em có thể làm gia tăng hoặc giảm nhẹ nguy cơ bệnh sốt rét, họ cũng phát hiện ra rằng một tình trạng bệnh lý di truyền được gọi là đồng hợp tử X liên kết với sự thiếu hụt men G6PD tương quan với việc giảm nguy cơ mắc bệnh sốt rét chỉ ở trẻ em gái.
Trong khi đó, HbC-khi ở trong cơ thể sẽ tạo ra một hemoglobin bất thường được gọi là hemoglobin C, xuất hiện làm tăng nguy cơ mắc bệnh sốt rét ở trẻ em. Các nhà khoa học hy vọng nghiên cứu này sẽ dẫn đến các nghiên cứu nhiều hơn về cơ chế phân tử của các yếu tố bảo vệ chống lại sốt rét của các biến thể tế bào hồng cầu.
Các nhà nghiên cứu tại Viện Dị ứng và các bệnh truyền nhiễm quốc gia (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) trực thuộc Viện Y tế Quốc gia (National Institutes of Health_NIAID) đã xác định rằng một số đặc điểm của tế bào hồng cầu ở trẻ em có thể làm gia tăng hoặc giảm nhẹ nguy cơ nhiễm bệnh sốt rét. Những phát hiện này có thể giúp xác định các mục tiêu trong tương lai đối với các vaccine và các loại thuốc sốt rét mới. Từ năm 2008 đến năm 2011, các nhà khoa học tại NIAID và các cộng sự theo dõi 1.543 trẻ em từ 6 tháng đến 17 tuổi ở Mali, một quốc gia Tây Phi có một tỷ lệ cao trẻ em mắc bệnh sốt rét. Trong suốt thời gian nghiên cứu, các em đã bị phơi nhiễm với sốt rét tổng cộng 4.091 lần. Các nhà điều tra quan sát thấy rằng một số biến thể tế bào hồng cầu-rối loạn di truyền kết hợp với các thể bất thường hoặc giảm sản xuất các hemoglobin một loại protein máu vận chuyển oxy có liên quan với nguy cơ sốt rét. Đặc biệt, các đặc điểm tế bào hình liềm HbAS xuất hiện tương quan với sự bảo vệ khỏi mắc bệnh sốt rét trong thời thơ ấu và làm giảm mật độ ký sinh trùng sốt rét ở trẻ em đã bị bệnh. HbAS có nghĩa là một cá nhân chỉ mang một gene khiếm khuyết gây ra việc sản xuất hemoglobin bất thường. Trong bệnh hồng cầu hình liềm, một cá nhân có hai trong số những gen này.
Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng một tình trạng bệnh lý di truyền được gọi là đồng hợp tử X liên kết với sự thiếu hụt men G6PD tương quan với việc giảm nguy cơ mắc bệnh sốt rét chỉ ở trẻ em gái. Trong khi đó, HbC khi ở trong cơ thể sẽ tạo ra mộthemoglobin bất thường được gọi là hemoglobin C xuất hiện làm tăng nguy cơ mắc bệnh sốt rét ở trẻ em. Các nhà khoa học hy vọng nghiên cứu này sẽ dẫn đến các nghiên cứu hơn nữa về cơ chế phân tử của các tác nhân bảo vệ chống lại sốt rét của các biến thể tế bào hồng cầu.
|
TRANG CHỦ
